Um Risiken aus der Vernetzung medizinischer Systeme mit IT-Netzwerken zu reduzieren, hat der OVE im Dezember 2010 die Normen ÖVE/ÖNORM EN 80001 (alle Teile) »Anwendungen des Risikomanagements für IT-Netzwerke, die Medizinprodukte beinhalten«, herausgegeben. Mit der neuen OVE-Richtlinie/ONR R 8 wurde nun ein umfassender »Leitfaden für die Beschaffung und den Betrieb von Medizinprodukten in IT-Netzwerken« erstellt. Diese Richtlinie ist im Wesentlichen eine ausführliche Anleitung zur Anwendung der ÖVE/ÖNORM EN 80001 und verweist auf klare Strukturen für die jeweilige Verantwortung von Gesundheitsdienstleister, Medizinproduktehersteller sowie IT-Netzwerk-Provider. Die neue Richtlinie wurde vom Technischen Komitee (TK) »Medizinische Geräte« im OVE gemeinsam mit den beiden TK »Medizintechnik« sowie »Medizinisch Informatik« im Austrian Standards Institute (ASI) ausgearbeitet und wird in Kooperation mit ASI auch als ON-Regel herausgegeben. Passend zum Thema veranstaltet die OVE-Akademie im Herbst ein Seminar, das einen Überblick zur praxisnahen Umsetzung der ÖVE/ÖNORM EN 80001 vermittelt. Die OVE-Richtlinie/ONR R 8 kann beim OVE bzw. online über den OVE-Webshop bestellt werden: 35,00 € in gedruckter Form, 28,00 € als PDF (jew. exkl. MwSt.).